- PII
- S30346304S0514749225040043-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425040043
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 61 / Issue number 4
- Pages
- 387-392
- Abstract
- During the ozonolysis of -[(2-cyclohex-1-en-1-yl)-6-methylphenyl]-4-methylbenzenesulfonamide followed by the reduction of oxidation products with dimethyl sulfide, the expected ketoaldehyde—4-methyl--[2-methyl-6-(6-oxohexanoyl)phenyl]benzenesulfonamide—is formed, along with an unexpected allyl hydroxylation product—-[2-(6-hydroxycyclohex-1-en-1-yl)-6-methylphenyl]-4-methylbenzenesulfonamide.
- Keywords
- озонолиз толуолсульфонамид аллильное гидроксилирование мольозонид
- Date of publication
- 15.12.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 30
References
- 1. Wray B.C., Stambuli J.P. Org. Lett. 2010, 12, 4576–4579. doi 10.1021/ol101899q
- 2. Counceller C.M., Eichman C.C., Wray B.C., Stambuli J.P. Org. Lett. 2008, 10, 1021–1023. doi 10.1021/ol800053f
- 3. Galimova Z., Smirnova I., Lobov A., Polovyanenko D., Rybalova T., Kazakova O. Int. J. Mol. Sci. 2024, 25, 8356. doi 10.3390/ijms25158356
- 4. Мясоедова Ю.В., Назаров И.С., Ишмуратов Г.Ю. ЖОрХ. 2019, 55, 67–99. @@Myasoedova Y.V., Nazarov I.S., Ishmuratov G.Y. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 47–73. doi 10.1134/S107042801901007X
- 5. Мясоедова Ю.В., Нуриева Э.Р., Гарифуллина Л.Р., Ишмуратова Н.М., Ишмуратов Г.Ю. ЖОрХ, 2021, 57, 109–114. @@Myasoedova Yu.V., Nurieva E.R., Garifullina L.R., Ishmuratova N.M., Ishmuratov G.Yu. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 113–116. doi 10.1134/S1070428021010164
- 6. Paioti P.H.S., Rezende P., Coelho F. J. Braz. Chem. Soc. 2012, 23, 285–293. doi 10.1590/S0103-50532012000200014
- 7. Hilt G., Arndt M., Weske D.F. Synthesis. 2010, 1321-1324. doi 10.1055/s-0029-1219278
- 8. Hilt G. Synlett. 2011, 1654–1659. doi 10.1055/s-0030-1260800
- 9. Ишмуратов Г.Ю., Харисов Р.Я., Яковлева М.П., Боцман О.В., Муслухов Р.Р., Толстиков Г.А. Извес-тия АН. Сер. хим. 1999, 198–199. @@Ishmuratov G.Yu., Kharisov R.Ya., Yakovleva M.P., Botsman O.V., Muslukhov R.R., Tolstikov G.A. Russ. Chem. Bull. 1999, 48, 197–198. doi 10.1007/BF02494428
- 10. Ишмуратов Г.Ю., Харисов Р.Я., Яковлева М.П., Боцман О.В., Муслухов Р.Р., Толстиков Г.А. ЖОрХ. 2001, 37, 49–50. @@Ishmuratov G.Yu., Kharisov R.Ya., Yakovleva M.P., Botsman O.V., Muslukhov R.R., Tolstikov G.A., Russ. J. Org. Chem. 2001, 37, 37–39. doi 10.1023/A:1012313114674
- 11. Хуснитдинов Р.Н., Султанов Р.М., Гатауллин Р.Р. ЖОХ. 2021, 89, 511–521. @@Khusnitdinov R.N., Sultanov R.M., Gataullin R.R. Russ. J. Gen. Chem. 2019, 89, 653–662. doi 10.1134/S1070363219040030
- 12. Gataullin R.R. Tetrahedron. 2021, 96, 132388. doi 10.1016/j.tet.2021.132388
- 13. Eržen E., Cerkovnik J., Plesničar B. J. Org. Chem. 2003, 68, 9129–9131. doi 10.1021/jo035154m
- 14. Avzyanova E.V., Timerghazin Q.K., Khalizov A.F., Khursan S.L., Spirikhin L.V., Shereshovets V.V. J. Phys. Org. Chem. 2000, 13, 87–96. doi 10.1002/(SICI)1099-1395(200002)13:23.0.CO;2-D
- 15. Khursan S.L. PATAI’S Chem. Functional Groups. doi 10.1002/9780470682531.pat0874
- 16. Gataullin R.R. Russ. J. Org. Chem. 2023, 59. 2157–2166. doi 10.1134/S1070428023120138
