- Код статьи
- S30346304S0514749225040135-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425040135
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 4
- Страницы
- 466-474
- Аннотация
- Проведен сравнительный анализ мицеллярных эффектов в процессах пероксигидролиза и щелочного гидролиза 4-нитрофениловых эфиров фосфоновой, фосфорной и толуолсульфоновой кислот в организованных микрогетерогенных системах на основе димерных катионных имидазолсодержащих (Gemini surfactant, GS = AlkIm-(CH)-ImAlk·2Br-, Alk = CH или CH) и мономерных (AlkImCH·Br-, Alk = CH или CH) детергентов. Эффект концентрирования реагентов является основным фактором, ответственным за мицеллярный катализ. При этом α-эффект гидропероксид-иона, определяемый соотношением констант скоростей второго порядка пероксигидролиза и щелочного гидролиза, сохраняется и в зависимости от природы ПАВ/субстрата может составлять ~100.
- Ключевые слова
- экотоксиканты димерные катионные ПАВ пероксигидролиз эффект концентрирования α-эффект
- Дата публикации
- 13.12.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 19
Библиография
- 1. Белоусова И.А., Зубарева Т.М., Гайдаш Т.С., Разумова Н.Г., Туровская М.К., Панченко Б.В., Прокопьева Т.М., Михайлов В.А. ЖОрХ. 2021, 57, 352–362. @@Belousova I.A., Zubareva T.M., Gaidash T.S., Razumova N.G.,Turovskaya M.K., Panchenko B.V., Prokop’eva T.M., Mikhailov V.A. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 338–346. doi 10.31857/S0514749221030034
- 2. Samiey B., Cheng C.-H., Wu J. J. Chem., 2014, 1–4. doi 10.1155/2014/908476
- 3. Bedford C.T. Reactions of Carboxylic, Phosphoric, and Sulfonic Acids and their Derivatives. In: Organic Reaction Mechanisms 2014, Ed. A.C. Knipe, Wiley, 2018, 87–122. doi 10.1002/9781118941829.ch2
- 4. Kim K., Tsay O.G., Atwood D.A., Churchill D.G. Chem. Rev. 2011, 111, 5345–5403. doi 10.1021/cr100193y
- 5. Duirk S.E., Desetto L.M., Davis G.M. Environ. Sci. Technol. 2009, 43, 2335–2340. doi 10.1021/es802868y
- 6. Deraedt C., Didier A. Coord. Chem. Rev. 2016, 324, 106–122. doi 10.1016/j.ccr.2016.07.007
- 7. Pavez P., Oliva G., Millán D. ACS Sustain. Chem. Eng. 2016, 4, 7023–7031. doi 10.1021/acssuschemeng.6b01923
- 8. Симаненко Ю.С., Попов А.Ф., Прокопьева Т.М., Карпичев Е.А., Савелова В.А., Супрун И.П., Бантон К.А. ЖОрХ. 2002, 38, 1341–1353. @@ @@Simanenko Yu.S., Popov A.F., Prokop'eva T.M., Karpichev E.A., Savelova V.A., Suprun I.P., Bunton C.A. Russ. J. Org. Chem. 2002, 38, 1286–1298. doi 10.1023/A:1021699628721
- 9. Wagner G.W., Sorrick D.C., Procell L.R., Brickhouse M.D., Mcvey I.F., Schwartz L.I. Langmuir. 2007, 23, 1178–1186. doi 10.1021/la062708i
- 10. Yang Yu-Chu. Acc. Chem. Res.1999, 32, 109–115. doi 10.1021/ar970154s
- 11. Talmage S.S., Watson A.P., Hauschild V., Munro N.B., King J. Curr. Org. Chem. 2007, 11, 285–298. doi 10.2174/138527207779940892
- 12. Cassagne T., Cristau H.-J., Delmas G., Desgranges M., Lion C., Magnaud G., Torreilles É., Virieux D. Heteroat. Chem. 2001, 12, 485–490. doi 10.1002/hc.1074
- 13. Wagner G.W., Yang Yu-Chu. Ind. Eng. Chem. Res. 2002, 41, 1925–1928. doi 10.1021/ie010732f
- 14. Yao H., Richardson D.E. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 6211–6221. doi 10.1021/ja0274756
- 15. Bunton C.A., Gillitt N.D. J. Phys. Org. Chem. 2002, 15, 29–35. doi 10.1002/poc.442
- 16. Зубарева Т.М., Аникеев А.В., Карпичев Е.А., Редько А.Н., Прокопьева Т.М., Попов А.Ф. Теорет. эксперим.хим., 2011, 47, 363–369. @@Zubareva T.M., Anikeev A.V., Karpichev E.A., Red'ko A.N., Prokop'eva T.M., Popov A.F. Theor. Exp. Chem. 2011, 47, 377–383. doi 10.1007/s11237-012-9230-5
- 17. Pisárčik M., Polakovičová M., Markuliak M., Lukáč M., Devínsky F. Molecules. 2019, 24, 1–13. doi 10.3390/molecules24081481
- 18. Zana R. Adv. Coll. Interface Sci. 2002, 97, 205–253. doi 10.1016/s0001-8686(01)00069-0
- 19. Капитанов И.В., Прокопьева Т.М., Садовский Ю.С., Соломойченко Т.Н., Туровская М.К., Пискунова Ж.П., Разумова Н.Г., Попов А.Ф. Укр. хим. ж. 2014, 80, 30–37.
- 20. Berezin I.V., Martinek K., Yatsimirskii A.K. Russ. Chem. Rev. 1973, 42, 787–802. doi 10.1070/rc1973v042n10abeh002744
- 21. Bunton C.A. Adv. Coll. Interface Sci. 2006, 123–126, 333–343. doi 10.1016/j.cis.2006.05.008
- 22. Bhattacharya S., Kumar V.P. J. Org. Chem. 2004, 69, 559–562. doi 10.1021/jo034745+
- 23. Wetting S.D., Verrall R.E. J. Coll. Interface Sci. 2001, 235, 310–316. doi 10.1006/jcis.2000.7348
- 24. Wetting S.D., Novak P., Verrall R.E. Langmuir. 2002, 18, 5354–5359. doi 10.1021/la011782s
- 25. Прокопьева Т.М., Белоусова И.А., Туровская М.К., Разумова Н.Г., Панченко Б.В., Михайлов В.А. ЖОрХ. 2018, 54, 1621–1628. @@Prokop’eva T.M., Belousova I.A., Turovskaya M.K., Razumova N.G., Panchenko B.V., Mikhailov V.A. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 1630–1637. doi 10.1134/S1070428018110027
- 26. Капитанов И.В., Белоусова И.А., Шумейко А.Е., Кострикин М.Л., Прокопьева Т.М., Попов А.Ф. ЖОрХ, 2014, 50, 706–715. @@Kapitanov I.V., Belousova I.A., Shumeiko A.E., Kostrikin M.L., Prokop’eva T.M., Popov A.F. Russ. J. Org. Chem. 2014, 50, 694–704. doi 10.1134/S1070428014050133
- 27. Prokop’eva T.M., Mirgorodskaya A.B., Belousova I.A., Zubareva T.M., Turovskaya M.K., Panchenko B.V., Razumova N.G., Gaidash T.S., Mikhailov V.A. Chem. Safety Sci. 2021, 5, 8–48. doi 10.25514/CHS.2021.2.20001
- 28. Зубарева Т.М., Белоусова И.А., Прокопьева Т.М., Гайдаш Т.С., Разумова Н.Г., Панченко Б.В., МихайловВ.А. ЖОрХ, 2020, 56, 70–77. @@Zubareva T.M., Belousova I.A., Prokop’eva T.M., Gaidash T.S., Razumova N.G., Panchenko B.V., Mikhailov V.A. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 53–58. doi 10.1134/S1070428020010091
- 29. Pang Q.-H., Zang R.-R., Kang G.-L., Li J.-M., Hu W., Meng X.-G., Zeng X.-C. J. Dispers. Sci. Technol. 2006, 27, 671–675. doi 10.1080/01932690600660541
- 30. Leclercq L., Douyère G., Nardello-Rataj V. Catalysts. 2019, 9, 163. doi 10.3390/catal9020163
- 31. DePuy C. H., Della E. W., Filley J., Grabowski J. J., Bierbaum V. M. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 2481–2482. doi 10.1021/ja00346a066
- 32. Voloshina A.D., Gumerova S.K., Sapunova А.S., Kulik N.V., Mirgorodskaya A.B., Kotenko A.A., Prokopyeva T.M., Mikhailov V.A., Zakharova L.Ya, Sinyashin O.G. Biochim. Biophys. Acta, Gen. Subjs. 2020, 1864, 129728. doi 10.1016/j.bbagen.2020.129728
