- PII
- S30346304S0514749225050095-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425050095
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 61 / Issue number 5
- Pages
- 585-590
- Abstract
- Three-component reaction between 1-(3-aminopropyl)imidazole, (iodomethyl)ketones and elemental iodine proceeds at room temperature without solvents to afford N-(aminopropyl)imidazolium-derived triiodides. The target products are identified and characterized by NMR and UV techniques.
- Keywords
- 1-(3-аминопропил)имидазол (йодметил)кетоны элементный йод йодметилирование трийодиды
- Date of publication
- 13.12.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 42
References
- 1. Pujiarti H., Bahar H., Hidayat R. Mater. Res. Express, 2019, 6, 075507–075521. doi 10.1088/2053-1591/ab1282
- 2. Ma Y., Xu S., Yue P., Cao H., Zou Y., Wang L., Long H., Wu S., Ye Q. Carbohydrate Polymers, 2023, 306, 120575–120588. doi 10.1016/j.carbpol.2023.120575
- 3. Prodius D., Wilk-Kozubeka M., Mudring A.-V. Acta Cryst., 2018, C74, 653–658. doi 10.1107/S2053229618005272
- 4. Bharwal A.K., Nguyen N.A., Iojoiu C., Henrist C., Alloin F. Solid State Ionics, 2017, 307, 6–13. doi 10.1016/j.ssi.2017.05.004
- 5. Fan J., Willdorf-Cohen S., Schibli E.M., Zoe P., Wei L., Skalski T.J.G., Sergeenko A.T., Hohenadel A., Frisken B.J., Magliocca Е., Mustain W.E., Diesendruck C.E., Dekel D.R., Holdcroft S. Nat. Commun., 2019, 10, 2306–2316. doi 10.1038/s41467-019-10292-z
- 6. Vellé A., Cebollada A., Macías R., Iglesias M., Gil-Moles M., Miguel P.J.S. ACS Omega, 2017, 2, 1392–1399. doi 10.1021/acsomega.7b00138
- 7. Попов И.В., Сафроненко А.В., Мазанко М.С., Тягливый А.С., Головин С.Н., Попов И.В., Ермаков А.М. Ветеринарная патология. 2021, 4, 76–83. @@Popov I.V., Safronenko A.V., Mazanko M.S., Tyaglivy A.S., Golovin S.N., Popov I.V., Ermakov A.M. Veterinary Patholog., 2021, 4, 76–83. doi 10.25690/VETPAT.2021.10.92.001
- 8. Poręba T., Świątkowski M., Kruszyński R. Dalton Trans., 2021, 50, 2800–2806. doi 10.1039/d0dt04042h
- 9. Франциянц Е.М., Каплиева И.В., Трепитаки Л.К. Исследования и практика в медицине, 2020, 7, 27–35. @@Frantsiyants E.M., Kaplieva I.V., Trepitaki L.K. Res. Practical Medicine J., 2020, 7, 27–35. doi 10.17709/2409-2231-2020-7-4-3
- 10. Мелоян Е.К., Сафроненко А.В., Ганцгорн Е.В., Хмара Л.Е., Голубева А.О., Джабр М.А. Биомедицина, 2021, 17, 111–117. @@Meloyan E.K., Safronenko A.V., Gantsgorn E.V., Hmara L.E., Golubeva A.O., Jabr M.A., J. Biomed., 2021, 17, 111–117. doi 10.33647/2074-5982-17-3-111-118
- 11. Fei Z., Bobbink F.D., Păunescu E., Scopelliti R., Dyson P.J. Inorg. Chem., 2015, 54, 10504−10512. doi 10.1021/acs.inorgchem.5b02021
- 12. Wu J., Lan Z., Lin J., Huang M., Huang Y., Fan L., Luo G. Chem. Rev. 2015, 115, 2136−2173. doi 10.1021/cr400675m
- 13. Li Y., Xia J.-J., Lu J.-Z, Wang Z.-L., Wang M.-T. Dyes and Pigments. 2024, 227, 112197 (1–8). doi 10.1016/j.dyepig.2024.112197
- 14. Zhong Z., Wang C., Zhao F., Zeng B. Microchimica Acta, 2024, 191, 344 (1–11). doi 10.1007/s00604-024-06432-y
- 15. Wang S., Wang Z., Zhang Y., Li C., Chen W., Fang H., Huang F, Zhang Y., Pan L., Zheng Y., Yang L., Li B. Separat. Purificat. Technol., 2024, 351, 128003. doi 10.1016/j.seppur.2024.128003
- 16. Liu L., Xue J., Liu Y., Lu S., Weng S., Wang Z., Zhang F., Fu D., Xu J., Wu X. ACS Appl. Mat. Interfaces, 2024, 16, 8895–8902. doi 10.1021/acsami.3c18308
- 17. Zhang W.-T., Zhao Z.-Y., Jing Y.-J., Li H.-N., Cao Y., Weng R.-B., Wu B.-H, Li Y., Yang J. J. Membrane Sci., 2025, 713, 123302. doi 10.1016/j.memsci.2024.123302
- 18. Wang Y., Ren J., Ou M., Cui J., Guan H., Lian R., Jiao C., Chen X. Polymer Degradat. Stabil., 2023, 212, 110347. doi 10.1016/j.polymdegradstab.2023.1103
- 19. Черновьянц М.С., Бурыкин И.В., Писанов Р.В., Шалу О.А. Хим.-арм. ж., 2010, 44, 13–15. @@Chernov’yants M.S., Burykin I.V., Pisanov R.V., Shalu O.A. Pharm. Chem. J. 2010, 44, 61–64. doi 10.1007/s11094-010-0398-5
- 20. Talip A.R.A., Yahya W.Z.N., Bustam M.A. Int. Conference on Process Engineering and Advanced Materials 2020 (E3S Web Conf.) 2021, 287, 02015. doi 10.1051/e3sconf/202128702015
- 21. Zhang W., Willa C., Sun J.-K., Guterman R., Taubert A., Yuan J. Polymer, 2017, 124, 246–251.
- 22. Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Жилицкая Л.В, Ярош Н.О., Ларина Л.И. ЖОрХ, 2019, 55, 1084–1088. @@Shagun L.G., Dorofeev I.A., Zhilitskaya L.V., Yarosh N.O., Larina L.I. Russ. J. Org. Chem., 2019, 55, 983–987. doi 10.1134/S107042801907011X
- 23. Kraupner N., Dinh C.P., Wen X., Landry V., Herledan A., Leroux F., Bosc D., Charton J., Maillard C., Warenghem S., Duplan I., Piveteau C., Hennuyer N., Staels B., Deprez B., Deprez-Poulain R. Eur. J. Med. Chem., 2022, 228, 113982. doi 10.1016/j.ejmech.2021.113982
- 24. Bergstrom C.P., Sloan C.P., Lau W.-Y, Smith D.W., Zheng M., Hansel S.B., Polson C.T., Corsa J.A., D.M. Barten, Felsenstein K.M., Roberts S.B. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 464–468. doi 10.1016/j.bmcl.2007.11.102
- 25. Reiller P., Mercier-Bion F., Gimenez N., Barre N., Miserque F. Radiochim. Acta. 2006, 94, 739–745. doi 10.1524/ract.2006.94.9.739
