- Код статьи
- S3034630425070236-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425070236
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 7
- Страницы
- 1029-1032
- Аннотация
- На основе реакций халькогенфункционализации галогенидов теллура, селена и серы с аллилуксусной кислотой разработаны методы синтеза новых бифункциональных халькогенорганических соединений с выходами 86–99 %. Реакции дигалогенидов серы и селена приводят к халькогенидам, содержащим два бутиролактонных цикла, с выходом 97–99 %. В реакциях с TeCl и TeBr образуются тригалогентелланы с метилбутиролактонной группой. Взаимодействие TeBr с аллилуксусной кислотой в метаноле протекает как метоксителлурирование и сопровождается превращением карбоксильной группы в метоксикарбонильную. Восстановлением тригалогентелланов с высокими выходами синтезированы соответствующие дителлуриды.
- Ключевые слова
- аллилуксусная кислота дибромид селена дихлорид серы халькогенорганические соединения тетрахлорид теллура тетрабромид теллура циклофункционализация производные бутиролактона
- Дата публикации
- 01.07.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 24
Библиография
- 1. Qi C., Lu Z., Gu Y. et al. RSC Adv., 2024, 14, 23147–23151. https://doi.org/10.1039/D4RA04266B
- 2. Kuang M., Li H., Zeng Z. et al. Org. Lett., 2023, 25, 8095–8099. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c03197
- 3. Zhang Y.-Q., Jiang Y.-Q., Wang Y.-H. et al. J. Org. Chem., 2023, 88, 7431–7447. https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c00788
- 4. Qu P., Jiang Y.-Q., Wang Y.-H., Liu G.-Q. Green Chem., 2023, 25, 7485–7507. https://doi.org/10.1039/D3GC02546B
- 5. Rafique J., Rampon D.S., Azeredo J.B. et al. Chem. Record, 2021, 21, 2739–2761. https://doi.org/10.1002/tcr.202100006
- 6. Accurso A.A., Cho S.-H., Amin A. et al. J. Org. Chem., 2011, 76, 4392–4395. https://doi.org/10.1021/jo102440k
- 7. Dapkekar A.B., Satyanarayana G. Org. Biomol. Chem., 2024, 22, 1775–1781. https://doi.org/10.1039/D4OB00105B
- 8. Musalov M.V., Amosova S.V., Potapov V.A. Int. J. Mol. Sci., 2023, 24, 17485. https://doi.org/10.3390/ijms242417485
- 9. Potapov V.A., Musalov M.V., Khabibulina A.G. et al. Inorganics, 2022, 10, 239. https://doi.org/10.3390/inorganics10120239
- 10. Petragnani N., Stefani H.A., Valduga C.J. Tetrahedron, 2001, 57, 1411–1448. https://doi.org/10.1016/S0040-4020 (00)01033-4
- 11. Kostic M.D., Divac V.M., Bugarcic Z.M. Curr. Org. Chem., 2016, 20, 2606–2619. https://doi.org/10.2174/1385272820666160614081513
- 12. Musalov M.V., Potapov V.A., Yakimov V.A. et al. Molecules, 2021, 26, 3729. https://doi.org/10.3390/molecules26102937
- 13. Musalov M.V., Kapustina I.S., Spiridonova E.V. et al. Inorganics, 2023, 11, 304. https://doi.org/10.3390/inorganics11070304
- 14. Musalov M.V., Potapov V.A. Int. J. Mol. Sci., 2022, 23, 15629. https://doi.org/10.3390/ijms232415629
- 15. Cordeiro P.S., Chipoline I.C., Ribeiro R.C.B. et al. J. Brazilian Chem. Soc., 2022, 33, 111–127. https://dx.doi.org/10.21577/0103-5053.20210148
- 16. Sun K., Wang X., Li C. et al. Org. Chem. Front., 2020, 7, 3100–3119. https://doi.org/10.1039/D0QO00849D
- 17. Conner E.S., Crocker K.E., Fernando R.G. et al. Org. Lett., 2013, 15, 5558–5561. https://doi.org/10.1021/ol402753u
- 18. Vieira A.A., Azeredo J.B., Godoi M. et al. J. Org. Chem., 2015, 80, 2120–2127. https://doi.org/10.1021/jo502621a
- 19. Yu J.-M., Cai C. Org. Biomol. Chem., 2018, 16, 490–498. https://doi.org/10.1039/C7OB02892J
- 20. Potapov V.A., Amosova S.V., Belozerova O.V. et al. Chem. Heterocycl. Comp., 2003, 39, 549–550. https://doi.org/10.1023/A:1024742119781
- 21. Potapov V.A., Amosova S.V. Russ. J. Org. Chem., 2003, 39, 1373–1380. https://doi.org/10.1023/B:RUJO.0000010549.08131.18
- 22. Petragnani N., Stefani H.A. Tellurium in Organic Synthesis; Academic Press: London, 2007.
- 23. Potapov V.A. In: Patai's Chemistry of Functional Groups. Organic Selenium and Tellurium Compounds; Rappoport Z., Ed.; John Wiley and Sons: Chichester, UK, 2013; vol. 4, pp. 765–843. https://doi.org/10.1002/9780470682531.pat0716
- 24. Гельман Н.Э., Терентьева Е.А., Шанина Т.М., Кипаренко Л.М. Методы количественного органического элементного анализа. Химия: Москва, 1987
