ОХНМЖурнал органической химии Russian Journal of Organic Chemistry

  • ISSN (Print) 0514-7492
  • ISSN (Online) 3034-6304

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫХ КИСЛОТ С 3- И 4-НИТРОБЕНЗОГИДРАЗИДАМИ. СИНТЕЗ ПИРАЗОЛИН-5-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Код статьи
S3034630425110047-1
DOI
10.7868/S3034630425110047
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 61 / Номер выпуска 11
Страницы
1567-1572
Аннотация
4-Арил-2,4-диоксобутановые кислоты реагируют с 3-нитро- и 4-нитробензогидразидами в соотношении 1 : 2 с образованием соответствующих 3-арил-1-(3-нитробензоил)-5-(2-(3-нитробензоил)гидразинил)-4,5-дигидро-1-пиразол-5-карбоновых кислот и 3-арил-1-(4-нитробензоил)-5-(2-(4-нитробензоил)гидразинил)-4,5-дигидро-1-пиразол-5-карбоновых кислот, структура которых подтверждена методом РСА. Реакция протекает в мягких условиях с высокими выходами без использования катализаторов и добавок, процесс выделения не требует использования колоночной хроматографии. Полученные соединения являются перспективными с точки зрения различных видов биологической активности.
Ключевые слова
1-пиразолин-5-карбоновые кислоты 2,4-диоксобутановые кислоты гидразин гетероциклизация антибактериальная активность пиразол пиразолин
Дата публикации
19.06.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
19

Библиография

  1. 1. Ali M.A., Shaharyar M., Siddiqui A.A. Eur. J. Med. Chem. 2007, 42, 268–275. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2006.08.004
  2. 2. El-Sabbagh O.I., Baraka M.M., Ibrahim S.M., Pannecouque C., Andrei G., Snoeck R., Balzarini J., Rashad A.A. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 3746–3753. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2009.03.038
  3. 3. Idemudia O., Sadimenko A., Hosten E. Int. J. Mol. Sci. 2016, 17, 687–711. https://doi.org/10.3390/ijms17050687
  4. 4. Ansari M.I., Khan S.A. Med. Chem. Res. 2017, 26, 1481–1496. https://doi.org/10.1007/s00044-017-1855-4
  5. 5. Nehra B., Rulhania S., Jaswal S., Kumar B., Singh G., Monga V. Eur. J. Med. Chem. 2020, 205, 112666. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112666
  6. 6. Wang H.H., Qiu K.M., Cui H.E., Yang Y.S., Yin-Luo, Xing M., Qiu X.Y., Bai L.F., Zhu H.L. Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 448–455. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2012.11.020
  7. 7. Nasab N.H., Azimian F., Shim R.S., Eom Y.S., Shah F.H., Kim S.J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2023, 80, 129105. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2022.129105
  8. 8. Anant A., Ali A., Ali A., Gupta G., Asati V.A. J. Mol. Struct. 2021, 1245–1266. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.131079
  9. 9. Davies J., Caseley J.C. Pestic Sci. 1999, 55 (11), 1043–1058. https://doi.org/10.1002/ (SICI)1096-9063(199911)55:113.0.CO;2-L
  10. 10. Taylor V.L., Cummins I., Brazier-Hicks M., Edwards R. Environ. Exp. Bot. 2013, 88, 93−99. https://doi.org/10.1016/j.envexpbot.2011.12.030
  11. 11. Wang H.C., Li J., Lv B., Lou Y.L., Dong L.Y. Pestic. Biochem. Physiol. 2013, 107, 334−342. https://doi.org/10.1016/j.pestbp.2013.10.001
  12. 12. Fu Y., Zhang D., Kang T., Guo Y.-Y., Chen W.-G., Gao S., Ye F. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2019, 29, 570−576. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2018.12.061
  13. 13. Якимович С.И., Николаев В.Н. ЖОрХ. 1981, 17 (2), 284–291.
  14. 14. Перевалов С.Г., Бургарт Я.В., Салоутин В.И., Чупахин О.Н. Успехи хим. 2001, 70 (11), 1039–1058.
  15. 15. Perevalov S.G., Burgart Ya.V., Saloutin V.I., Chupakhin O.N. Russ. Chem. Rev. 2001, 70, 921–938. https://doi.org/10 .1070/RC2001v070n11ABEH000685
  16. 16. Игидов С.Н., Турышев А.Ю., Махмудов Р.Р., Шипиловских Д.А., Дмитриев М.В., Зверева О.В., Силайчев П.С., Игидов Н.М., Шипиловских С.А. ЖОХ. 2023, 93, 188–199.
  17. 17. Igidov S.N., Turyshev A.Y., Makhmudov R.R., Shipilovskikh D.A., Dmitriev M.V., Zvereva O.V., Silaichev P.S., Igidov N.M., Shipilovskikh S.A. Russ. J. Gen. Chem. 2023, 93, 253–262. https://doi.org/10.1134/S1070363223020044
  18. 18. Beyer C., Claisen L. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1887, 20, 2178–2188.
  19. 19. CrysAlisPro, Rigaku Oxford Diffraction, 2022, Version 1.171.42.74a.
  20. 20. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Adv. 2015, 71, 3–8. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  21. 21. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. C: Struct. Chem. 2015, 71, 3–8. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  22. 22. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. J. Appl. Cryst. 2009, 42, 339–341. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека